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Blend Avançado: GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV

KLOW

Versão avançada do GLOW com KPV para suporte intestinal intensificado e eixo intestino-pele.

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KLOW Frasco

O que é

O KLOW é o blend mais completo do portfólio InterX, combinando GHK-Cu (50mg), BPC-157 (10mg), TB-500 (10mg) e KPV (10mg) em 80mg totais. O KPV é um tetrapeptídeo derivado da α-MSH com propriedades anti-inflamatórias intestinais potentes, ampliando o foco do GLOW para incluir o eixo intestino-pele — fundamental em quadros de permeabilidade intestinal, inflamação crônica e condições dermatológicas ligadas à saúde intestinal.

Como funciona

O KLOW amplia a fórmula do GLOW adicionando o KPV — que se liga a receptores de melanocortina nas células intestinais e imunes, modulando a resposta inflamatória intestinal de forma seletiva. Essa adição cria uma sinergia única entre reparo cutâneo (GHK-Cu), regeneração tecidual sistêmica (BPC-157 + TB-500) e modulação intestinal profunda (KPV).

Benefícios Principais

  • Todos os benefícios do GLOW com ação intestinal amplificada
  • Modulação de citocinas intestinais via KPV (derivado α-MSH)
  • Suporte ao eixo intestino-pele em processos inflamatórios crônicos
  • Reparação da mucosa gástrica e intestinal
  • Rejuvenescimento cutâneo profundo com síntese de colágeno
  • Recuperação de lesões musculoesqueléticas com anti-inflamação gastrointestinal simultânea

Perguntas Frequentes

Qual a posologia recomendada?

Ciclo de 12 semanas com 3 aplicações semanais à noite, seguido de 2 semanas de descanso.

Qual a diferença entre GLOW e KLOW?

O KLOW adiciona KPV à fórmula do GLOW, especializando-o para o eixo intestino-pele. Para quem tem condições intestinais ou dermatológicas inflamatórias, o KLOW oferece uma abordagem mais completa.

Perfil de Indicação

  • Condições intestinais inflamatórias e permeabilidade intestinal aumentada
  • Eixo intestino-pele com acne, rosácea ou dermatoses inflamatórias
  • Rejuvenescimento integrado com suporte gastrointestinal
  • Recuperação de lesões com histórico de comprometimento intestinal

Qualidade Laboratorial

Os peptídeos intermediados pela InterX obedecem ao crivo farmacêutico "Research / Prescription Grade". Todos os lotes possuem alto grau de pureza verificado por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).

Pureza Garantida
> 99.3% CLAE

Certificado de Análise

Laudo verificado por laboratório independente

Calculadora de Dosagem

Calcule sua dose de KLOW

Configure a dose, a frequência e a duração do protocolo. A calculadora mostra o ponto exato em UI na seringa — recalculado conforme a água de reconstituição — e quantos frascos você vai precisar.

Doses e frascos pré-configurados com referências típicas para KLOW. Ajuste conforme prescrição médica.

Ponto na seringa U-100
102030405060708090100

Puxe o êmbolo até a marca acima. As unidades (UI) mudam conforme a água de reconstituição.

Dose por aplicação

Dose inicial sugerida: 1 aplicação SC 3x/semana

UI

Combinação de ativos — a dose por aplicação é definida pelo médico conforme o protocolo.

Frequência de aplicação

Sugestão do produto: 2–3x por semana

Duração do protocolo
12 semanas · 3 meses
Tamanho do frasco
mg
Água bacteriostática

Volume usado para reconstituir o frasco — define a concentração e o ponto em UI na seringa.

mL

Concentração: 10 mg/mL (10.000 mcg/mL)

Resultado
CompostoKLOW
Dose / aplicação80mg (blend fixo)
Aplicações / semana
Duração12 semanas
Frasco20 mg
Total necessário
Frascos de 20 mgpara o protocolo completo
frascos

Seringa U-100 · reconstituição em 2 mL. Cálculo educativo — o protocolo, a dose e a duração são definidos exclusivamente pelo médico após avaliação clínica.

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Blend Avançado: GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV

Dados Laboratoriais Documentados

Validação Laboratorial — KLOW

Análise realizada por Freedom Diagnostics, laboratório independente certificado, operado nos EUA. Método: HPLC com Detecção UV acoplado à Espectrometria de Massa (LCMS/MS).

Pureza
99.957%
Identidade
GHK-Cu / KPV / BPC-157 / Thymosin Beta-4
Aparência
Pó Liofilizado Azul
Método analítico
HPLC + Espectrometria de Massa
Lote
35401762026
Data do relatório
24/02/2026

Composição documentada

GHK-Cu60.19 mg
KPV14.88 mg
BPC-15713.11 mg
Thymosin Beta-412.21 mg
HPLC com Detecção UV + Espectrometria de Massa
Freedom Diagnostics — EUA
FreedomDiagnosticsTesting.com

Os dados laboratoriais referem-se ao lote analisado no certificado correspondente e devem ser interpretados dentro do contexto técnico do documento.

Importante — A InterX Health do Brasil não é importadora

Toda importação é realizada diretamente pelo próprio paciente, em seu nome e CPF, como pessoa física, para uso individual. A InterX atua exclusivamente como facilitadora operacional — prestando suporte documental, logístico e de comunicação entre você e o laboratório no exterior. O importador legal é sempre o paciente, nunca a InterX.

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